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人胰腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;Capan-1-LUC
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
人胰腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;Capan-1-LUC正在出售的產(chǎn)品：非洲綠猴腎細(xì)胞;CV-1 EML2 Others Human 人 EML2 / TLT2 人細(xì)胞裂解液 CGB7 Others Human 人 CGB7 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 DDR1 Others Mouse 小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167
人胰腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;Capan-1-LUC
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用！
種屬 | 人 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) | 鑒定 | STR鑒定正確 |
細(xì)胞形態(tài) | 多邊形細(xì)胞樣 | 編號(hào) | GOY-01X1831 |
商品詳情：
細(xì)胞別稱；Capan-1-LUC；人胰腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記；Capan-1-熒光素酶標(biāo)記
種屬來(lái)源；人
組織來(lái)源；胰腺
生長(zhǎng)特性；貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài)；多邊形細(xì)胞樣
puro藥篩濃度；Capan-1-LUC細(xì)胞puro藥篩濃度為1.0ug/ml，培養(yǎng)過(guò)程中建議使用0.5ug/ml濃度puro維持。
參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))
Capan-1細(xì)胞來(lái)源于一位40歲白人男性患者的肝轉(zhuǎn)移。細(xì)胞表達(dá)粘液素，Rh+， HLA A2,，A9，B13，B17。含有刺激素受體和乙二醇激素受體。Capan-1細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。 特別注意；Capan-1-LUC細(xì)胞比較難消化，且消化后貼壁時(shí)間較長(zhǎng)，因此傳代處理后24-48h內(nèi)盡量不要移動(dòng)，防止影響貼壁，該細(xì)胞易聚團(tuán)成斑塊狀生長(zhǎng)，生長(zhǎng)非常緩慢，屬正?，F(xiàn)象，保持營(yíng)養(yǎng)充足即可。 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作：
1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主。
將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細(xì)胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體(5-HTT/SE)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： 5-HTT/SE ELISA Kit
Mouse maix metalloproteinase 4 (MMP-4) ELISA Kit 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)檢測(cè)試劑盒
Mouseα-glathioneS-ansferases,α-GSTELISAKit 小鼠αS轉(zhuǎn)移酶(α-GST)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanscavengerreceptorB,SRBELISAKit人清道夫受體B
通用型植物線粒體DNA萃取試劑盒10/20次
ELISAKitGelsolin大鼠凝溶膠蛋白
HA重組甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/1A/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein
PACAP receptor-I 腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體(抗原 0.5mgPACAP receptor-I 腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體(抗原)
CSH1重組人 Placental Lactogen / CSH1 蛋白 Protein
EDEM2 Protein Human 重組人 EDEM2 / C20orf31 蛋白
C5 Protein Human 重組人 Complement C5a 蛋白
PACAP receptor-I 腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體(抗原 0.5mgPACAP receptor-I 腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體(抗原)
EDEM2 Protein Human 重組人 EDEM2 / C20orf31 蛋白
HA重組甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/1A/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein
C5 Protein Human 重組人 Complement C5a 蛋白
CSH1重組人 Placental Lactogen / CSH1 蛋白 Protein
人胰腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;Capan-1-LUC小鼠巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human lactate dehydrogenase (LDH) ELISA Kit 人乳酸脫氫酶(LDH)檢測(cè)試劑盒
HumanOsteogenicGrowthPeptide,OGPELISAKit 人成骨生長(zhǎng)肽(OGP)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humanai-Bburgdorleriaibody,BB-Ab檢測(cè)試劑盒人抗BB抗體(BB-Ab)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物*(HYDROGENPEROXIDE)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次
Humanα-Synuclein,α-SYNELISAKit人α突觸核蛋白(α-SYN)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠多巴胺D1受體(D1R)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠多巴胺(DA)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠對(duì)基苯(PABA)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠端粒酶(TE)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) ：
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
四、貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
五、 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。
七、該細(xì)胞僅供科研使用。
八、備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
九、 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
