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產(chǎn)品展示

GC-1 spg (小鼠精原細(xì)胞)

GC-1 spg (小鼠精原細(xì)胞)

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GC-1 spg (小鼠精原細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品:IFNA4 Others Human 人 IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 SAE1 Others Human 人 SAE1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 CM-H022人前列腺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基胰島β

GC-1 spg (小鼠精原細(xì)胞) 詳細(xì)資料

GC-1 spg (小鼠精原細(xì)胞)

GC-1 spg (小鼠精原細(xì)胞)

商品屬性

GC-1 spg (小鼠精原細(xì)胞)

鑒定

STR鑒定正確

種屬

小鼠

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

小鼠細(xì)胞系

 

GC-1 spg (小鼠精原細(xì)胞)


商品介紹

GC-1 spg (小鼠精原細(xì)胞)

別稱 GC-1spg; GC-1; GC1-SPG

種屬 小鼠

年齡(性別) 10日齡

組織來源 睪丸

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

參考資料(來源文獻)

Type B   spermatogonia were immortalized by transfection with pSV3-neo (a plasmid   containing coding sequences for the SV40 large T antigen and neomycin   resistance)

 

生物安全等級 2

生長培養(yǎng)基 DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:4-1:6

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37

細(xì)胞處理:

GC-1 spg (小鼠精原細(xì)胞)
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。

GC-1 spg (小鼠精原細(xì)胞)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

GC-1 spg (小鼠精原細(xì)胞)
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細(xì)胞凍存

GC-1 spg (小鼠精原細(xì)胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:

GC-1 spg (小鼠精原細(xì)胞)

大鼠鞘醇-1-00酸酶2(SGPP2)檢測試劑盒 ,英文名: SGPP2 ELISA Kit

Mouse angiopoietin 2 (ANG-2) ELISA Kit 小鼠血管生成素2(ANG-2)檢測試劑盒

RatAlpha-fetoprotein,AFPELISAKit 大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGS-ANA(Humangranulocytespecificainuclearaibody)ELISAKit人粒細(xì)胞特異性抗核抗體

細(xì)胞單胺氧化酶(MAO)總活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒20

Ratoponin,Tn-ELISAKit大鼠肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

EDAR重組大鼠 EDAR 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

GRP78(glucose regulated protein 78 0.5mgGRP78(glucose regulated protein 78) 葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78抗原(熱休克蛋白70蛋白5)

ECE1重組人 ECE1 蛋白 Protein

HMGN3 Protein Human 重組人 HMGN3 蛋白

PLA2G2E Protein Mouse 重組小鼠 PLA2G2E 蛋白

GRP78(glucose regulated protein 78 0.5mgGRP78(glucose regulated protein 78) 葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78抗原(熱休克蛋白70蛋白5)

HMGN3 Protein Human 重組人 HMGN3 蛋白

EDAR重組大鼠 EDAR 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

PLA2G2E Protein Mouse 重組小鼠 PLA2G2E 蛋白

ECE1重組人 ECE1 蛋白 Protein

GC-1 spg (小鼠精原細(xì)胞)小鼠I型膠原蛋白(COL-1)檢測試劑盒 96T/48T

Rat deoxypyridinoline / deoxypyridinoline (DPD) ELISA Kit 大鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)檢測試劑盒

HumanDihydrotestosterone,DHTELISAKit 人雙輕睪酮(DHT)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCollagenaseI檢測試劑盒人膠原酶I(CollagenaseI)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織5-羥色胺-N-乙?;D(zhuǎn)移酶(SerotoninN-Acetylansferase)活性比色法定量檢測試劑盒20

Humaeceptorforadvancedglycationendproducts,RAGE/AGERELISAKit人晚期糖基化終末產(chǎn)物受體(RAGE/AGER)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體(AECA)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

兔抗單核細(xì)胞抗體(AMA)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

兔堿性0酸酶(ALP)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

兔基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/GelatinaseA)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

細(xì)胞接收后的處理:

GC-1 spg (小鼠精原細(xì)胞)
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達70%-80%以上,可以對細(xì)胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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