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DT40 (雞淋巴瘤細(xì)胞)

DT40 (雞淋巴瘤細(xì)胞)

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DT40 (雞淋巴瘤細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品:mCF, 小鼠心臟成纖維細(xì)胞 大鼠肝細(xì)胞;BRL 3A 人導(dǎo)管癌細(xì)胞;HCC38 MOLT-4 人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞 MOLT-4 human acute lymphoblastic leukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 恒河猴肺細(xì)胞

DT40 (雞淋巴瘤細(xì)胞) 詳細(xì)資料

DT40 (雞淋巴瘤細(xì)胞)

DT40 (雞淋巴瘤細(xì)胞)

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長(zhǎng)特性

懸浮

鑒定

STR鑒定正確

細(xì)胞形態(tài)

淋巴母細(xì)胞樣

編號(hào)

GOY-01X0543

DT40 (雞淋巴瘤細(xì)胞)

商品詳情:

DT40 (雞淋巴瘤細(xì)胞)

別稱 DT-40; DT 40; DT40B; LSCC-DT40

年齡(性別) 1日齡

組織來(lái)源 法氏囊,淋巴瘤

生長(zhǎng)特性 懸浮細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 淋巴母細(xì)胞樣

背景描述DT40細(xì)胞是Hyline SC雞法氏囊淋巴細(xì)胞株經(jīng)鳥(niǎo)類白血病病毒誘導(dǎo)建株的細(xì)胞系。原始淋巴瘤用羅氏相關(guān)病毒1(RAV-1)感染出生1天的小雞得到,法氏囊中生成的腫瘤制成細(xì)胞懸液后通過(guò)靜脈注射輸入同基因型的受體小雞。經(jīng)過(guò)一次體內(nèi)移植后,建立了DT40細(xì)胞。DT40細(xì)胞包含的前病毒基因整合在c-myc原癌基因的上游,表達(dá)的c-myc RNA水平較高。DT40細(xì)胞缺少一個(gè)正常c-myc基因,但含有兩個(gè)拷貝ALV去調(diào)控的myc基因。DT40細(xì)胞保留了重排免疫球蛋白輕鏈基因(IgL)的能力。在IgL位點(diǎn),DT40???

生物安全等級(jí) 1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 DMEM0.05mM β-mercaptoethanol10% Tryptose Phosphate Broth5% Chicken Serum10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時(shí)間 ~48 hours

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

DT40 (雞淋巴瘤細(xì)胞)
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

DT40 (雞淋巴瘤細(xì)胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
DT40 (雞淋巴瘤細(xì)胞)

大鼠白介素23(IL-23)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: IL-23 ELISA Kit

Mouse activated leukocyte cell adhesion molecule (ALCAM) ELISA Kit 小鼠白細(xì)胞活化黏附因子(ALCAM)檢測(cè)試劑盒

ELISA 小鼠白介素-1a(mouse IL-1a)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforIL-8/CXCL8(HumanIerleukin8)ELISAKIT人白介素8

通用型胡蘿卜細(xì)菌性葉斑病(Xahomonascampesispv.Carotae;Xccar)試劑盒20

ELISAKitALDH大鼠乙脫氫酶

CDC37重組小鼠 CDC37 / CDC37A 蛋白 Protein

胱天蛋白酶激活脫氧核糖核酸酶(CAD)重組蛋白 Recombinant Caspase Activated DNase (CAD)

COL5A2重組人 COL5A2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

IDO1 Protein Human 重組人 IDO1 / IDO 蛋白

IL10 Protein Sus scrofa (Pig) 重組野豬 IL10 / Interleukin-10 蛋白

胱天蛋白酶激活脫氧核糖核酸酶(CAD)重組蛋白 Recombinant Caspase Activated DNase (CAD)

IDO1 Protein Human 重組人 IDO1 / IDO 蛋白

CDC37重組小鼠 CDC37 / CDC37A 蛋白 Protein

IL10 Protein Sus scrofa (Pig) 重組野豬 IL10 / Interleukin-10 蛋白

COL5A2重組人 COL5A2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

DT40 (雞淋巴瘤細(xì)胞)小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human CpG oligodeoxynucleotide (CpG-ODN) ELISA Kit 人未甲基化寡聚脫氧核苷酸(CpG-ODN)檢測(cè)試劑盒

HumaeninELISAKit 人腎素(Renin)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanComplemefragme3brccptor,C3bR檢測(cè)試劑盒人補(bǔ)體片段3b受體(C3bR)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織CaMKIV激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20

humanproviraliegrationsite1,Pim1ELISAKit人前病毒整合位點(diǎn)1(Pim1)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

6前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

雙花扁豆凝集素(DBA)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

蛇毒因子(CVF)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)

DT40 (雞淋巴瘤細(xì)胞)
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

五、 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。



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